信息来源于:互联网 发布于:2021-04-09
现在可以出口口罩吗?DHL、UPS发布紧急通知多国停运!如何出口口罩,近日,DHL发布公告称,3月25日起暂停出口印度、尼泊尔、巴基斯坦、布基纳法索、几内亚比绍、科摩罗、毛里求斯、留尼旺岛、卢旺达、塞舌尔、索马里、圣多美和普林西比、索马里共和国、马约特、利比亚、委内瑞拉16个国家,部分国家出口重量限制。香港DHL标准价暂停以下11个国家的服务:几内亚-比绍、科摩罗、毛里求斯、留尼旺岛、塞舌尔、索马里、圣多美和普林西比、索马里共和国、马约特、利比亚、委内瑞拉。因为欧洲疫情的影响,西班牙、奥地利、法国、葡萄牙、意大利、捷克共和国等国家部分地区派送和取件服务也将暂停,具体信息如下:现在可以出口口罩吗?DHL暂停服务欧洲部分国家和地区:
西班牙暂停取件递送服务邮编:08700 、08710 、08711 、 08712 、08788
奥地利暂停取件递送服务邮编:5542、5611 、5612 、5630、5632、5645、6553、6555、6561、6563、6580、6754、6762、6763、6767、6888、9844
法国暂停取件递送服务邮编:07000-07099、07110-07999、26110-26190、26217-26900
葡萄牙暂停取件递送服务邮编:3880000-3880999、3885000-3885999
意大利:Milano Rho (MXPEFX) 有延误,Milano Mosè Bianchi (MXPEBS)无服务,邮编83031、84035、84036、84030 暂停
捷克共和国暂停服务邮编:Litovel (邮编:78321, 78331)、 Cervenka (邮编: 7840)、Unicov (邮编: 78681, 78391, 78393)
除此之外,DHL建议欧洲卖家出货前确保收件人所在地区为非检疫区,且能正常收货,否则货物将被退回给寄件人,产生的退回费用自行承担,无法申请减免!
UPS:暂停一切货物担保服务:现在可以出口口罩吗?部分国家和地区进出口服务暂停;
根据UPS的公告,自2020年3月26日起,暂停执行所有货物的担保服务(也称备用服务)。也就是说,目前UPS不保证所有货物的运送时效。此外,UPS暂停了以下国家和地区的进出口服务,UPS暂停服务部分国家和地区
西班牙:Catalonia五个邮编地区(08700,08710,08711,08712,08788)暂停派送及取件业务:
瑞士:Ticino,Basel District, Jura, Grisons, Neuchatel等地区派送及取件业务延迟
奥地利:邮编6553,6555,6561,6563,6580,9844等地区派送及取件业务延迟
意大利:全境暂停取派服务。
马来西亚:自3月18日至4月14日起,政府将采取遏制措施阻挡全国秩序的混乱,但UPS的服务不受影响。
菲律宾:鉴于政府采取的措施,UPS服务预计会出现延误。
中国:除武汉外,UPS已恢复中国大陆的服务。
欧洲国家:部分欧洲国家的派送服务将会受到影响,具体待更新。
柬埔寨:进出口服务暂停至至3月28日
法属波利尼西亚:进口服务于3月28日至4月28日暂停;出口服务于3月29日至4月28日暂停
斐济、汤加、图瓦卢、基尔巴蒂、瓦利斯和富图尼亚:进出口服务暂停至5月31日
美属萨摩亚和西萨摩亚:进出口服务暂停至4月30日
新喀里多尼亚:提供进口服务,但过境时间可延长,出口服务暂停至4月30日
防疫物品(如口罩)如何出口口罩
由于新型冠状病毒肺炎疫情在海外持续蔓延,中国对口罩等防疫物品的出口需求快速增长。如何出口口罩敦航为您提供防疫物品(如口罩)的出口运输服务指南(更新版) 。
请特别注意,以下内容仅供您参考,具体标准以海关实际要求为准。
针对中国内地如何出口口罩出口寄递口罩等防疫物品的相关问题,进出口清关有哪些要求?寄件人需要提供哪些进出口清关单据?所有产品必须是合格的产品。“三无”产品、质量不合格产品及不符合进出口贴标等规定的产品均视为不合格产品,无法正常出口。
一、快件报关:
(1)单票价值低于5000人民币;
(2)发票:必须如实、准确填写详细品名、品牌、规格型号、数量(个)、价值、重量;
(3)海关所需其他补充说明的文件。
二、正式报关(D类):
(1)非医用:
① 客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同;
②CMA CNAS检测报告及合格证、厂检单;
③ 海关所需其他补充说明的文件;
④必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量(个)、价值、重量。
(2)医用:产品上有“医用”标识,或者有国内医疗器械产品注册号
国内出口贸易企业:
① 客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同;
② 营业执照(经营范围须包含相关经营内容);
③ 企业生产许可证(生产企业);
④ 产品检测报告(生产企业);
⑤ 医疗器械注册证;
⑥产品说明书(随附产品提供)、标签(随附产品提供)、产品批次/号(外包装);
⑦ 产品质量安全书或合格证(随附产品提供);
⑧ 必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量(个)、价值、重量。
国内出口生产企业:
① 客户具有相关进出口资质且可提供货物发票、装箱单、与寄递货物目的国相符的国际贸易合同;
② 医疗器械经营许可证(出口人);
③ 医疗器械产品出口销售证明(生产企业);
④ 营业执照(经营范围须包含医疗器械范围),《医疗器械经营备案凭证》;
⑤ CMA CNAS检测报告及合格证、厂检单;
⑥ 必须如实、准确填写详细品名、品牌、数量(个)、价值、重量。
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